Die FDA Sicherheitsinformationen MedWatch …

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MedWatch: Die FDA Sicherheitsinformationen und Adverse Event Reporting-Programm

Was gibt’s Neues

  • Hyoscyamine 0,125 Sulfate von Virtus Pharmaceuticals: Rückruf — superpotenten und Subpotent Testergebnisse Berichte über unerwünschte Ereignisse beteiligt Halluzinationen, Schlaganfall-ähnliche Symptome, Verwirrtheit, Schwindel, Sehstörungen, Mundtrockenheit, verwaschene Sprache, Ungleichgewicht, und Desorientierung. Posted 2016.09.15
  • GlucaGen HypoKit (Glucagon [rDNA Ursprung] zur Injektion) von Novo Nordisk Inc: Rückruf — Frei stehend Nadeln auf Spritze betroffene Produkt mit freistehenden Nadel kann nicht wie vorgeschrieben verwendet werden. Unbehandelte Hypoglykämie kann schließlich führen zu Bewusstlosigkeit und Krampfanfälle, die tödlich sein kann. Posted 2016.09.09
  • Family Care Eye Wash von United Exchange-Corp: Rückruf — Mikrobielle Kontamination Verwendung eines verunreinigten Produkt könnte für jede Bevölkerung katastrophal sein, da es eine vernünftige Wahrscheinlichkeit eines potenziell Anblick bedrohlichen Augeninfektion ist. Posted 2016.09.08
  • Augendusche / Augen Spülflüssigkeiten Distributed von Major Pharmaceuticals und Rugby Laboratories: Rückruf — Mikrobielle Kontamination Verwendung eines verunreinigten Produkt könnte für jede Bevölkerung katastrophal sein, da es eine vernünftige Wahrscheinlichkeit eines potenziell Anblick bedrohlichen Augeninfektion ist. Posted 2016.09.07
  • Ovarian Cancer Screening-Tests: Sicherheit Kommunikation — FDA empfiehlt, gegen die Verwendung Verwendung unbewiesen Ovarialkarzinom-Screening-Tests können für Frauen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Eierstockkrebs schädlich sein. Posted 2016.09.07
  • Roadrunner Uniglide hydrophiler Drahtführungen von Cook Medical: Rückruf — Rohstoffe Ausgabe 2016.09.06 Recall als Klasse I. zurückgerufenen Geräte und Abkündigung der Produktlinie klassifiziert AKTUALISIERT. Ursprünglich 2016.08.15 Posted
  • Drug Safety Labeling Changes (SLC) Datenbank
    Sicherheitskennzeichnung ändern (SLC) Daten im Web ist nun zu sehen, suchen und herunterladen. Besuchen Sie die neue Datenbank die aktuellsten Label Änderungen zu erhalten. Posted 2016.09.01

FDA Sicherheitsinformationen genehmigt

  • DailyMed (National Library of Medicine)
    Aktuelle Drug Verschreibungsinformationen. (HINWEIS: Drogen gekennzeichnet "ungenehmigte" Auf dieser Seite sind von der FDA für die Sicherheit und Wirksamkeit überprüft und deren Kennzeichnung nicht zugelassen wurde.) nicht
  • Medikamente Guides
    Papierhandouts, die mit einer Reihe von verschreibungspflichtigen Medikamenten kommen. Medikamente Guides die Fragen und Probleme spezifisch für bestimmte Drogen und Drogenklassen. Sie enthalten FDA-zugelassene Informationen, die Patienten zu vermeiden schwerwiegende unerwünschte Ereignisse helfen kann.
  • Mögliche Signale von ernsthaften Risiken / Neue Informationen zur Sicherheit von der FDA Adverse Event Reporting System identifiziert (FAERS)
  • Postmarket Drug and Biologic Sicherheitsbewertungen
    Auswertungen durchgeführt, 18 Monate nach der Zulassung von Arzneimitteln oder nach dem Gebrauch von 10.000 Personen.

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